Supacell prati grupu stanovnika južnog Londona koji razvijaju supermoći, prožimajući stvarna pitanja koja pogađaju crnce i Britance mješovitih rasa.
Tvorac hit Netflixove serije o grupi crnaca iz južnog Londona sa supermoćima izazvanim anemijom srpastih ćelija kaže da se nada da će njen uspjeh pokrenuti raspravu o stanju u Velikoj Britaniji i ukloniti stigmu povezanu s tim.
Hit serija Supacell je sada na prvom mjestu Netflixovih globalnih top 10, sa više od 18 miliona pregleda u prvih nekoliko sedmica na platformi.
U seriji, grupa stanovnika južnog Londona počinje da razvija stripovske moći – nadljudsku snagu i brzinu, telekinezu, sposobnost teleportacije i letenja i predosjećanja – dok ih prati Health & Unity, mračna organizacija koja nudi navodnu pomoć onima koji imaju supermoći.
Emisija je hvaljena zbog suptilnog preplitanja stvarnih životnih pitanja koja pogađaju crne Britance: od ležernog rasizma s kojim se crnke suočavaju u reality TV emisijama do pristrasnosti u zdravstvenom sistemu. Ali najveća stvarna podstruja u fantastičnom svijetu Supacella je uključivanje anemije srpastih stanica u priču serije.
Tvorac serije Rapman, AKA Andrew Onwubolu želio je skrenuti pažnju na to stanje – koje pogađa 17.000 ljudi u Velikoj Britaniji i može biti smrtonosno.
“Prije Supacella, pitajte bilo koga o srpastim ćelijama i svaka peta osoba zna za to. Ludo je koliko je to nepoznato, posebno za bolest koja pogađa toliko ljudi”, rekao je Rapman.
„Želio sam da podignem svijest i učinim da se ljudi koji imaju srpastu ćeliju osjećaju viđenim i saslušanim. Dobijam poruke od mladih ljudi i roditelja kako se osjećaju posebnim i prijatelji žele sa njima govoriti o bolesti.”
Bolest srpastih stanica mijenja oblik krvnih stanica u polumjesec ili srp, što može izazvati ozbiljne bolne epizode, što rezultira komom, pa čak i smrću. Oni koji pate od bolesti imaju očekivani životni vijek koji može biti 20 do 30 godina kraći nego u općoj populaciji, a najviše pogađa one afričkog naslijeđa.
Svijet Supacella mogao bi biti naučna fantastika, ali u zemljama poput Nigerije i Zambije, gdje je bolest rasprostranjena, mijenja način na koji ljudi izlaze, rade i planiraju svoju budućnost.
2023. godine, postojao je poziv da se javi više crnih davalaca krvi (osobe koje pate od srpastih ćelija mogu zahtijevati transfuziju krvi), dok su se oni sa ovim stanjem dugo žalili da se njihovi zahtjevi za lijekove protiv bolova ne uzimaju ozbiljno i da moraju čekati u hitnoj pomoći satima prije nego što dobiju olakšanje.
Ali nedavno su se u Velikoj Britaniji pojavili optimistični znakovi kada je u pitanju liječenje ovog poremećaja.