Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je korištenje nove terapije koja usporava pad kognitivnih sposobnosti kod ljudi koji pate od Alchajmerove bolesti.
Terapija, poznata kao Leqembi ili lecanemab, odobrena je ubrzanim procesom. Ovo je uslijedilo nakon odobrenja korištenja Aduhelma, lijeka protiv Alchajmerove bolesti.
FDA je u saopštenju navela da Leqembi i Aduhelm predstavljaju “važan napredak u tekućoj borbi za efikasno liječenje”.
“Alchajmer uzrokuje velike poteškoće pacijentima i ima razorne posljedice na njihove najmilije. Leqembi utiče direktno na proces ove bolesti, a ne samo na njene simptome”, rekao je rekao je Billy Dunn iz FDA-ovog Centra za istraživanje lijekova.
Prelimirani rezultati istraživanja, koje je sprovedeno u septembru prošle godine, pokazali su da je terapija Leqembi usporila pad kognitivnih sposobnosti pacijenata za 27 posto. Istraživači su takođe naveli da u nuspojave spadaju oticanje mozga i krvarenje.
Japanska farmaceutska kompanija Eisai Co Ltd i američka biotehnološka kompanija Biogen zaslužne su za razvijanje Aduhelma i Leqembija.
Foto: Gerd Altmann, Pixabay